OMNITROPE 10 mg 1,5 ml 10 cartouches en verre de 1,5 ml pour SurePal 10 : Information sur le conditionnement

Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l’exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.

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Le traitement de l�insuffisance r�nale devra �tre maintenu et, si besoin, associ� � la dialyse pendant la dur�e du traitement par la somatropine. Votre stylo NORDITROPINE FLEXPRO est un stylo pr�rempli d�hormone de croissance. NORDITROPINE FLEXPRO contient 5 mg de solution d�hormone de croissance humaine et d�livre des doses allant de 0,025 mg � 2,0 mg, par paliers de 0,025 mg. NORDITROPINE FLEXPRO est con�u pour https://www.imap.com.br/igf-1-lr3-1-mg-peptide-sciences-dans-le-culturisme-3/ �tre utilis� avec les aiguilles � usage unique NovoFine ou NovoTwist d�une longueur maximale de 8 mm.

Pour le vérifier, il faut retourner le stylo de haut en bas, une ou deuxfois. Pour garantir un dosage correct et éviter toute injection d’air, vérifiez l’écoulement de l’hormone de croissance avant la première injection. N’utilisez pas Norditropine FlexPro si aucune goutte d’hormone de croissance n’apparaît au bout de l’aiguille.

Informations de prescription

Tous les principes actifs avec leurs effets, utilisations et effets secondaires, ainsi que les médicaments dans lesquels ils sont contenus. Comme tous les médicaments, Omnitrope peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Omnitrope est de l’hormone de croissance humaine recombinante (également appelée somatropine). Sa structure est identique à celle de l’hormone de croissance humaine naturelle.

• Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés.
• N’essayez pas d’injecter tant que vous n’êtes pas sûr d’avoir compris la procédure et les consignes d’injection.
• Parmi les patients ayant survécu à un cancer pendantl’enfance, un risque accru de développer une seconde tumeur a étésignalé chez les patients qui ont été traités par la somatropine aprèsleur première tumeur.

Chez tous les enfants, la scoliose estsusceptible d’évoluer lors d’une croissance rapide. Encas de céphalées sévères ou répétées, de troubles visuels, de nauséeset/ou de vomissements, il est recommandé d’effectuer un fond d’œil afinde dépister un éventuel œdème papillaire. Si celui-ci est confirmé, undiagnostic d’hypertension intracrânienne bénigne devra être considéréet, s’il y a lieu, le traitement par l’hormone de croissance devra êtreinterrompu. L’état actuel des connaissances ne permet pas de donner desconseils spécifiques concernant la poursuite du traitement parl’hormone de croissance chez des patients ayant une hypertensionintracrânienne résolue. Si le traitement par l’hormone de croissanceest réinstauré, une surveillance attentive de la survenue des symptômesd’hypertension intracrânienne est nécessaire. Lorsde la surveillance après commercialisation, de rares cas de mort subiteont été rapportés chez des patients présentant un syndrome dePrader-Willi et traités par la somatropine, bien que la relation decausalité n’ait pas été démontrée.